一、公司简介
浙江海正药业股份有限公司是一家致力于全球化的专业制药企业，始创于1956年，入选国家首批91家“创新型企业”，总部位于浙江省台州市，在杭州、上海和北京建有制造基地和研究基地，在美国还拥有子公司。海正2014年销售额超100亿，业务覆盖全球70多个国家和地区，员工9000余名，是中国领先的专业制药企业，拥有国家级企业技术中心、博士后工作站和浙江省抗真菌药物重点实验室等一流研发平台，曾获得“中国著名商标”、“全国五一劳动奖状”等殊荣。作为中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一，海正一直致力于利用自己的研发资源，为全球客户提供更好的产品与服务。 海正关注环境保护、职业健康和安全，通过了DNV（挪威船级社）的OHSAS18001（职业健康安全管理体系）认证。海正热心公益事业回馈社会，先后捐赠近4000万元善款和价值6000多万元的药物用于公益事业，并在国内多所院校设立“海正奖学金”，曾荣获“中国企业社会责任杰出企业”称号。
海正积聚了众多有志于从事制药工业的国际化人才，人才来源几乎包括了国内制药专业较强的科研院所和跨国公司，并吸引了一批来自美国、印度等国的外籍员工，有8人入选国家“千人计划”,19人入选省“千人计划”。海正为员工的成长和创业提供全方位的支持，无论在营销、研发、技术、制造和管理各领域都有广阔的舞台。海正能提供国内外各类工作、培训和学习机会，让员工伴随着企业的成长也能共享企业的成功。海正是一支年轻的充满活力的优秀团队，员工平均年龄不足35岁；海正是一支高素质、知识型的团队，具有博士学历的员工90余人，半数员工拥有大专及以上学历；海正还有一支经验丰富、富有战斗力的管理团队，高级管理人员中不乏海归和有跨国公司工作经验者。
海正提供富有竞争力的薪酬和完备的福利保障，近五年一直坚持从国内知名院校招聘数百名应届毕业生，并培育出了一批既具有实践经验又富有远见的人才，随着海正全球化步伐的加快，海正需要更多的优秀人才，共创美好未来。
海正药业以“海纳厚生、正道修远”的企业精神，执著药物创新，成就健康梦想，矢志于“成为广受尊重的全球化专业制药企业”。
二、招聘岗位及职位描述
1、QA工程师
岗位职责：
1、 熟练掌握GMP相关知识，执行生产现场的各工序的生产前、生产过程中、生产结束后清场的监督检查、物料复核，确保日常操作符合GMP要求和公司内各规定；
2、 根据GMP要求和实际日常工作情况及时更新本部门相关文件，确保操作与文件一致；
3、 参与产品生产相关验证，监督验证过程按要求进行；
4、 生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析；
5、 生产控制区域的环境取样及时准确；
6、 对生产过程中出现的任何偏差和质量问题，及时进行现场解决，必要时及时报告QA主管或经理
7、 定期的GMP审计检查，负责对上述工作的GMP适合性、最新国内外动态信息的搜集以及确认培训；
8、负责领导交代的其他相关工作。
任职要求：
1、制药、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、2年以上QA工作经验，熟悉制药相关法规和良好的GMP相关知识，熟悉药厂QA工作流程优先；
3、具有较强的责任心和执行能力，良好好的团队合作精神和组织沟通能力；
4、善于自学新知识，善于发现问题、解决问题，良好的时间管理能力，能承受压力。
工作地点：杭州市富阳区胥口镇（距离杭州市中心公交3小时）
公司福利：公司提供住宿（三星级标准双人间，拎包入住），公司提供食堂、休闲娱乐室，上下班厂车接送。周末厂车往返杭州，按照法定要求缴纳五险一金。优秀员工福利分房和提供人才公寓。
工作地址：浙江省杭州市富阳区胥口镇
2、药品验收员
岗位职责：
1.负责核对到货药品、品名、规格、批号、数量；2.对货单不相符、包装破损、污染、标志模糊、近效期药品拒收并报告； 3.按规定程序抽样；4.对进货药品逐批验收，填写验收凭证，并与保管员交接并填写验收记录并依验收凭证在电脑录入信息；任职要求：1.大专及以上学历，药学、医学、生物、化学等相关专业；
2.22-35周岁，有药品经营企业工作经验优先；
福利待遇：
1、月总薪3000元以上；
2、缴纳五险一金，享受高温费、劳保费、过节费等各类福利；
3、根据公司当年经营情况，年终分享效益奖金；
4、享受双休，国家法定节假日正常休息；
5、上下班班车接送
工作地址：杭州市富阳区胥口镇下练村海正药业厂区
杭州市富阳区胥口镇富阳厂区
3、QC液相检测员
岗位职责：
1、负责产品的液相检测；
2、负责部门内各种仪器设备的校验工作，定期进行仪器保养与维护；
3、完成检验任务、检验记录、仪器使用记录；
4、完成SOP文件的起草、修订等工作；
5、做好领导交办的其他工作。
任职要求：
1、药学、药物分析、制剂、化学分析相关专业，本科及以上学历，
2、2年以上药品检验工作经验，熟悉液相等检验仪器操作；熟练掌握HPLC，UV，IR检验设备的原理，并能够熟练运用HPLC、GC、UV等分析仪器的使用、维护和保养
3、熟悉药品检验的相关知识及行业的相关法律法规；
4、熟练操作办公软件；
5、工作严谨负责，吃苦耐劳。
公司福利：公司提供住宿（三星级标准双人间，拎包入住），公司提供食堂、休闲娱乐室，上下班厂车接送。周末厂车往返杭州，按照法定要求缴纳五险一金。优秀员工福利分房和提供人才公寓。
工作地址：浙江省杭州市富阳区胥口镇
4、QC工程师
岗位职责：
1、负责并确保按GMP及本公司质量标准对半成品、成品及相关产品进行检测、记录和数据分析；
2、负责实验数据和实验过程中的异常情况进行分析总结确保产品与项目及时完成。
3、参与变更申请及支持工作，报告异常事件（偏差、OOS/OOT、投诉等）和参与调查，并执行适当的纠正与预防措施（CAPA）。
4、参与内审与外部审计，整改不足项。
5、在上级指导下起草本岗位技术文件，管理文件和记录并执行。
6、参与项目营运中的分析支持，检验方法确认/转移工作；在上级的指导下参与解决复杂的技术问题。
7、负责并确保实验记录及报告的完整性及可溯性；
8、做好领导交办的其他工作。
任职要求：
1、药物分析、微生物、药学、化学相关专业，大专及以上学历；
2、2年以上相关行业分析工作经验；熟悉实验室基本单元操作和各类分析仪器操作。
3、熟悉GMP规范及要求，熟悉各国药典要求，熟知药检工作程序；
4、工作认真细致，态度端正，积极向上，较强的执行力和分析能力，具有良好的职业道德和团队协作精神。