公司简介

合全药业是药明康德全资子公司，拥有世界一流的研发中心和生产基地，成立12年来始终致力于打造一个全球领先的工艺研发和生产一体化平台，为全球新药研发企业提供最高品质的服务。

外高桥合全药物研发公司和常州新药研发公司是STA专门从事工艺合成路线研发及放大实验的基地，金山合全公司和常州合全公司是STA符合cGMP标准的中式放大及商业化生产的基地。目前公司的运营主要集中在五个公司三个地点，上海金山、上海外高桥、江苏常州。

 

 

 

合全药业于2015年4月强势登陆新三板，近几年经营状况良好，销售收入逐年递增，并于2016年获得美国FDA的三度现场审计，成为国内第一家获得创新药物研发及质量管理体系认证的企业，我们将借助母公司先进的FDA GMP管理理念，建立符合美国FDA、欧盟EMEA、中国CFDA的国际一类创新药合成工艺开发公共服务平台。

现在邵阳学院招聘质量控制人员、生产技术人员、设备生产人员，提供两人一间的公寓（ 热水器，空调，洗衣机，wifi）

联系人：张丽洁  

Office: +86-519-81287075

Mobile: +86-13585051757

 

研发团队的核心职责：

1) 查询化学文献和检索专利，设计和评估工艺合成路线

2) 筛选反应试剂和催化剂，优化反应条件和工艺参数

3) 常规化学分析仪器的操作，包括NMR、HPLC及LC-MS

4) 将成熟、优化的工艺转移到cGMP工厂，并指导生产

5) 完成和整理试验记录及文件，撰写工艺研发报告和总结报告，确保实验室符合知识产权保护、安全、卫生等公司的合规规定

 

分析团队的核心职责：

1) 负责工艺研发项目的质量研究工作，建立相应的分析方法和质量标准

2) 负责工艺研发过程中的分析方法开发、分析支持和优化

3) 负责分析仪器和分析设施的维护保养，保证测试准确性

4) 负责向生产转移分析方法、质量标准、分析对照品，保证生产的顺利进行

5) 按照GMP法规、药典通则和技术规范管理GMP实验室，保证测试整个过程符合GMP

 

生产团队的核心职责：

1) 按照研发要求，实现研发到生产的转移

2) 按照GMP要求进行原料药以及中间体从公斤级到吨位级的生产

3) 着眼于放大生产的各个环节和程序，提高生产率

4) 确保生产体系的合规要求

 

您将得到的职业规划和发展机会：

1. 专业全面的系统培训（掌握工艺研发、分析技能及生产放大的技能）

2. 有机化学合成知识的强化，提高独立进行工艺研发的能力

3. 提升项目管理和团队管理的技能

4. 多方位的工艺研发轮岗机会，提升自己的综合能力及素质

5. 与欧美知名制药公司客户直接交流学习的机会，迅速提高商务英语技能